A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova e importante abordagem terapêutica voltada para pacientes diagnosticados com câncer de bexiga músculo-invasivo (CBMI), que corresponde à forma mais avançada e agressiva da doença. A agência reguladora atualizou as diretrizes de recomendação do medicamento Padcev (enfortumabe vedotina), que a partir de agora ganha o aval para ser administrado em combinação com o imunoterápico Keytruda (pembrolizumabe) no combate a essa condição clínica específica.
A liberação dessa terapia combinada representa um marco significativo, em especial para os indivíduos que possuem restrições médicas e não podem ser submetidos à quimioterapia convencional baseada no composto cisplatina. Para esse grupo de pacientes, a associação do Padcev com o imunoterápico passa a figurar como a principal alternativa de tratamento, com indicação de uso que pode abranger tanto o período que antecede a cirurgia de remoção do tumor quanto a fase posterior ao procedimento cirúrgico.
Os dois medicamentos atuam de formas distintas e complementares no organismo. Enquanto o Padcev funciona como um conjugado de anticorpo-droga projetado para se fixar de maneira direta nas células tumorais e destruí-las de dentro para fora, o Keytruda desempenha o papel de modular e potencializar o próprio sistema imunológico do paciente para que este reconheça e ataque a estrutura do tumor, sendo uma substância já amplamente consolidada no tratamento de diversas outras patologias oncológicas.
